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【兆恒機(jī)械】精準(zhǔn)醫(yī)療的MEMS——微流控技術(shù)

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  • 添加日期:2020年10月08日

微流控技術(shù)

 

微流控(microfluidics)是一種精確控制和操控微尺度流體, 以在微納米尺度空間中對(duì)流體進(jìn)行操控為主要特征的科學(xué)技術(shù),具有將生物、化學(xué)等實(shí)驗(yàn)室的基本功能諸如樣品制備、反應(yīng)、分離和檢測(cè)等縮微到一個(gè)幾平方厘米芯片上的能力,其基本特征和最大優(yōu)勢(shì)是多種單元技術(shù)在整體可控的微小平臺(tái)上靈活組合、規(guī)模集成。是一個(gè)涉及了工程學(xué)、物理學(xué)、化學(xué)、微加工和生物工程等領(lǐng)域的交叉學(xué)科。


微流控技術(shù)是MEMS技術(shù)在流體處理方面的一個(gè)重要分支,由于這一技術(shù)是生物芯片的基石,2003年被福布斯(Forbes)雜志評(píng)為影響人類未來15件最重要的發(fā)明之一。 

微流控芯片


微流控芯片(MicrofluidicChip) ,又稱為芯片實(shí)驗(yàn)室(Lab-on-a-Chip)或生物 芯片。是利用MEMS技術(shù)將一個(gè)大型實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)縮微在一個(gè)玻璃或塑料基板上,從而復(fù)制復(fù)雜的生物學(xué)和化學(xué)反應(yīng)全過程,快速自動(dòng)地完成實(shí)驗(yàn)。其特征是在微米級(jí)尺度構(gòu)造出容納流體的通道、反應(yīng)室和其它功能 部件,操控微米體積的流體在微小空間中的運(yùn)動(dòng)過程,從而構(gòu)建完整的化學(xué)或生物實(shí)驗(yàn)室。


這一技術(shù)將給基因、免疫、微生物和臨床化學(xué)等診斷領(lǐng)域帶來顛覆性突破,使威脅人類健康的諸多疾病如癌癥、心腦血管疾病的早期診斷和預(yù)防成為可能。生物芯片與生物靶向藥物的結(jié)合,推動(dòng)臨床醫(yī)學(xué)全面走向個(gè)性化醫(yī)療診療。


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隨著微流控芯片技術(shù)的逐漸展開及微分析技術(shù)的需求,芯片構(gòu)型設(shè)計(jì)越加豐富,出現(xiàn)了一系列形式各異、具有多種微通道網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的芯片構(gòu)型。如電泳芯片分離通道的網(wǎng)絡(luò)形狀主要有:直線型、螺旋型、彎曲蛇形、多邊形、折疊形等。由于生化分析的復(fù)雜性和多樣性需求,微流控芯片技術(shù)的發(fā)展趨于組合化和集成化,經(jīng)常需在一塊芯片基片上集成多種功能單元,如化學(xué)反應(yīng)器、生物反應(yīng)器、過濾裝置等以進(jìn)行多種樣品的分析檢測(cè),以用于DNA測(cè)序和突變點(diǎn)檢測(cè),氨基酸、蛋白質(zhì)、細(xì)胞檢測(cè)和藥物篩選等。


基于高通量快速分離的需要,多通道陣列并行操作是微流控芯片的發(fā)展趨勢(shì),芯片通道數(shù)量已從最初的12通道、96通道,發(fā)展到384通道。


微流控芯片的制備


微流控芯片通過微細(xì)加工技術(shù)集成各種不同功能的單元,如微反應(yīng)池、微泵、微閥、檢測(cè)單元等。微通道加工技術(shù)與以硅材料二維和淺深度加工為主的集成電路芯片不同。微流控芯片微通道的兩個(gè)重要指標(biāo)是深寬比和微通道界面形狀。


深寬比指在基片上形成的微結(jié)構(gòu)的深度特征與寬度特征之比,高深寬比結(jié)構(gòu)加工難度較大。對(duì)于直接加工法,形狀特征與腐蝕的方向性有關(guān),即各向同性或各向異性會(huì)形成不同的幾何形貌特征;對(duì)于復(fù)制加工方法,如熱模壓和模塑法等,微通道幾何形狀直接與模板形狀及加工工藝有關(guān)。


1、微流控芯片的材料


微流控芯片結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)選取材料時(shí)考慮的主要因素是:

① 優(yōu)良的加工性能,便于大批量生產(chǎn)以降低費(fèi)用。 


② 生物相容性或化學(xué)惰性,不影響分析試劑、藥物的化學(xué)性質(zhì);


③ 散熱和絕緣性;


④ 良好的光透性能,適應(yīng)光學(xué)檢測(cè)的要求。


另外還要考慮材料的電滲流特性、表面可修飾性及可密封性能等。


到目前為止,制作微流控芯片的材料主要有:硅、玻璃、石英、高聚物、陶瓷、紙等。選擇合適的材料對(duì)于制作工藝選擇和微流控芯片的成功應(yīng)用非常重要。


(1) 硅材料

單晶硅是最先嘗試使用的芯片基材。硅及二氧化硅具有良好的化學(xué)惰性和熱穩(wěn)定性,而且硅的微細(xì)加工技術(shù)已趨成熟。即使復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu),也可用整體和表面微加工技術(shù)進(jìn)行高精度的復(fù)制。


硅材料的缺點(diǎn)在于易碎、成本高、不透光、電絕緣性差且表面化學(xué)行為復(fù)雜等,雖然較厚的氧化層(>15 μm)可以提高其絕緣層,但厚氧化層尚無成熟的鍵合方法。上述缺點(diǎn)限制了硅材料在微流控芯片中的廣泛應(yīng)用。但由于硅和聚合物材料間的粘附系數(shù)小,故現(xiàn)常用來制作聚合物微通道芯片時(shí)所用到的模具。


(2) 玻璃

玻璃和石英彌補(bǔ)了單晶硅在電學(xué)和光學(xué)方面的不足,價(jià)廉、易得,具有良好的電滲性和良好的光學(xué)性質(zhì),為微系統(tǒng)的故障診斷和光學(xué)檢測(cè)提供了便利條件;  然而,玻璃和石英微流控芯片存在著制作工藝復(fù)雜,加工成本過高.


而且使用玻璃和石英作基體材料時(shí),通常使用各向同性腐蝕技術(shù),很難獲得高深寬比的微結(jié)構(gòu),深度刻蝕困難,鍵合溫度高和鍵合成品率低,使芯片性能難以改善,且需要相應(yīng)的潔凈條件和制作設(shè)備,工藝過程復(fù)雜。 


要想制作對(duì)液體操控所必需的微泵和微閥是非常困難的。這些都限制了玻璃微芯片的普及化和深度產(chǎn)業(yè)化。




(3) 高分子聚合物

與硅和玻璃相比,聚合物材料種類多、選擇面廣、價(jià)格便宜,具有良好的絕緣性和透光性,可施加高電場(chǎng)實(shí)現(xiàn)快速分離,成型容易、批量生產(chǎn)成本低,易獲得高深寬比的微結(jié)構(gòu),微通道表面一般不需或僅需較少修飾,絕大部分聚合物材料對(duì)生物樣品或化學(xué)樣品具有相容性,更適合于一次性使用,具有廣闊的應(yīng)用前景,已引起國(guó)內(nèi)外極大的關(guān)注。


用于制作微流控芯片的聚合物主要可分為三類:熱塑性聚合物、固化型聚合物和溶劑揮發(fā)型聚合物。熱塑性聚合物有聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)和聚乙烯(PE)等;固化型聚合物有聚二甲基硅氧烷(PDMS)、環(huán)氧樹脂和聚氨酯等;溶劑揮發(fā)型聚合物有丙烯酸、橡膠和氟塑料等。其中,常用的有PMMA和PDMS。


PMMA材料具有良好的電絕緣性,可施加高電場(chǎng)進(jìn)行快速分離。透光性好,成本低,成型容易,可選擇多種加工方法,如模壓法、注塑法、準(zhǔn)分子激光微刻蝕加工等,現(xiàn)已得到了極為廣泛的應(yīng)用。


彈性高分子材料PDMS(又稱硅橡膠),具有價(jià)格便宜,絕緣性好,無毒;它的透光性好,能透過250 nm以上的紫外光與可見光,易于檢測(cè);成型容易,批量生產(chǎn)成本低等優(yōu)點(diǎn)。但PDMS材料制成的微結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性較差,疏水性較強(qiáng),經(jīng)常需要進(jìn)行特別處理來進(jìn)行改進(jìn)。


選擇聚合物做芯片材料時(shí),應(yīng)根據(jù)加工工藝、應(yīng)用環(huán)境及檢測(cè)方法等諸多因素和聚合物的光電、機(jī)械及化學(xué)性質(zhì)選擇適用的類型,并注意聚合物材料在所使用的環(huán)境下的惰性、電絕緣性、熱性能和表面合適的修飾改性方法等。一般應(yīng)注意以下幾個(gè)方面的問題:


① 良好的加工性

不同的加工方法對(duì)聚合物的加工性有不同的要求。 由于微通道的構(gòu)型越來越趨于復(fù)雜,高深寬比的微通道的優(yōu)點(diǎn)很多,所以聚合物材料應(yīng)具有良好的加工性。


② 良好的電絕緣性和熱性能

由于微流控芯片中的液體驅(qū)動(dòng)經(jīng)常采用電驅(qū)動(dòng)方式,而且芯片經(jīng)常被用于進(jìn)行電泳分離,加高壓電場(chǎng)會(huì)產(chǎn)生熱量,高溫或局部高溫都會(huì)對(duì)分離效果造成影響,所以材料應(yīng)有良好的電絕緣性和熱性能。


③ 良好的光學(xué)性質(zhì)

對(duì)于熒光檢測(cè)和紫外檢測(cè)而言,材料必須在相應(yīng)的波長(zhǎng)范圍內(nèi)有良好的透光性,才能進(jìn)行有效的檢測(cè)。


④ 表面易于修飾改性

聚合物材料的表面易于進(jìn)行改性,如通過紫外、等離子體、激光和化學(xué)處理等,不僅可改變電滲流,而且還可減少樣品的的吸附。


⑤ 在使用條件下材料呈化學(xué)惰性

由于在微分析操作中經(jīng)常要接觸到各種試劑,需要一定抗溶劑能力和耐酸堿能力,因此,在所采用的分析條件下材料應(yīng)是惰性的。


⑥ 根據(jù)應(yīng)用場(chǎng)合合理選擇

當(dāng)制作普通微流控芯片時(shí),可選用軟化溫度較低的材料,如有機(jī)玻璃或聚苯乙烯;制作PCR與CE集成芯片時(shí),可選用軟化溫度較高的材料,如聚碳酸酯或聚丙烯等。


(4)  陶瓷

陶瓷材料易碎、透光性不好,但耐高溫,有較高的抗壓強(qiáng)度,采用軟刻蝕或激光加工可制出微通道,適于極限惡劣條件下使用,如航空、太空試驗(yàn)和極地考察等。


(5) 紙

微流控紙芯片(lab-on-paper,紙上微型實(shí)驗(yàn)室)是近幾年發(fā)展的一種新型微流控芯片。用紙張作為基底代替硅、玻璃、高聚物等材料,通過各種加工技術(shù),在紙上加工出具有一定結(jié)構(gòu)的親/疏水微細(xì)通道網(wǎng)絡(luò)及相關(guān)分析器件。


與傳統(tǒng)的硅、玻璃、高聚物微流控芯片相比,微流控紙芯片具有如下優(yōu)點(diǎn):


① 成本更低。紙張來源豐富,且其價(jià)格遠(yuǎn)低于硅、玻璃/石英、甚至高聚物等材質(zhì);可通過簡(jiǎn)單的光刻、蠟印、噴墨打印、繪圖等方式制作二維紙芯片,或通過簡(jiǎn)單的折紙或多層紙片疊加的方法制作三維紙芯片,因此紙芯片制作簡(jiǎn)便,其加工成本遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)微流控芯片。


② 分析系統(tǒng)更易微型化、便攜化。濾紙本身具有很強(qiáng)的毛細(xì)管作用,經(jīng)圖案化疏水性處理即能引導(dǎo)溶液有序流動(dòng),因此無需外置的驅(qū)動(dòng)泵;紙張薄,質(zhì)地輕,且可折疊,因此易于保存和運(yùn)輸。


③ 生物相容性好。濾紙的主要成分為纖維素,具有良好的生物相容性,可以在其表面固定酶、蛋白質(zhì)和DNA等生物大分子。


④ 檢測(cè)背景低。紙張通常是白色,有利于在紙芯片上開展比色分析。


⑤ 后處理簡(jiǎn)單,無污染。紙芯片使用完后,可通過簡(jiǎn)單安全的燃燒方法進(jìn)行處理,不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。


2、微流控芯片的制作技術(shù)


(1)光刻和刻蝕技術(shù)

傳統(tǒng)的用于制作半導(dǎo)體及集成電路芯片的光刻和刻蝕技術(shù),是微流控芯片加工工藝中最基礎(chǔ)的。它是用光膠、掩膜和紫外光進(jìn)行微細(xì)加工,工藝成熟,已廣泛用于硅、玻璃和石英基片上制作微結(jié)構(gòu)。光刻和刻蝕技術(shù)由薄膜沉積、光刻和刻蝕三個(gè)工序組成。復(fù)雜的微結(jié)構(gòu)可通過多次重復(fù)薄膜沉積-光刻-刻蝕這三個(gè)工序來完成。


光刻前先要在干凈的基片表面覆蓋一層薄膜,薄膜的厚度為數(shù)埃到幾十微米,這一工藝過程稱之為薄膜沉積。薄膜按性能不同可分為器件工作區(qū)的外延層,限制區(qū)域擴(kuò)張的掩蔽膜,起保護(hù)、鈍化和絕緣作用的絕緣介質(zhì)膜,用作電極引線和器件互連的導(dǎo)電金屬膜等。膜材料常見有二氧化硅、氮化硅、硼磷硅玻璃、多晶硅、電導(dǎo)金屬、光刻抗蝕膠、難熔金屬等。制造加工薄膜的主要方法有氧化、化學(xué)氣相沉積、蒸發(fā)、濺射等。


在薄膜表面均勻地覆蓋上一層光膠,將掩膜上微流控芯片設(shè)計(jì)圖案通過曝光成像的原理轉(zhuǎn)移到光膠層上的工藝過程稱為光刻。光刻技術(shù)一般有以下基本工藝過程構(gòu)成:


①基片的預(yù)處理。

通過脫脂、拋光、酸洗、水洗的方法使基片表面凈化,確保光刻膠與基片表面有良好的粘附。


②涂膠。

在經(jīng)過處理的基片表面均勻涂覆一層粘性好、厚度適當(dāng)?shù)墓饪棠z。膠膜太薄,易生成針孔,抗蝕能力差;太厚則不易徹底顯影,同時(shí)會(huì)降低分辨率。光刻膠的實(shí)際厚度與它的粘度有關(guān),并與甩膠機(jī)的旋轉(zhuǎn)速度的平方根成反比。涂膠方法有旋轉(zhuǎn)涂覆法、刷涂法、浸漬法、噴涂法等。


③前烘。

在一定的溫度下,使光刻膠液中溶劑揮發(fā),增強(qiáng)光刻膠與基片粘附以及膠膜的耐磨性。前烘的溫度和時(shí)間由光致抗蝕劑的種類和厚度決定,常采用電熱恒溫箱、熱空氣或紅外熱源。


前烘溫度和時(shí)間要合適,若溫度過高或時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)造成顯影時(shí)留下底膜或感光靈敏度下降,腐蝕時(shí)出現(xiàn)小島;若溫度過低或時(shí)間過短,會(huì)造成顯影后針孔增加,或產(chǎn)生浮膠、圖形變形等現(xiàn)象。


④曝光。

將已制備好所需芯片圖形的光刻掩膜覆蓋在基片上,用紫外線等透過掩膜對(duì)光刻膠進(jìn)行選擇性照射。受光照射的光刻膠發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。在實(shí)際操作中,曝光時(shí)間由光刻膜、膠膜厚度、光源強(qiáng)度以及光源與基片間距決定。曝光的方式有化學(xué)曝光、接觸式和接近式復(fù)印曝光、光學(xué)投影成像曝光。


⑤顯影。

用光膠配套顯影液通過化學(xué)方法除去經(jīng)曝光的光膠(正光膠)或未經(jīng)曝光的光膠(負(fù)光膠),顯影液和顯影時(shí)間的選擇對(duì)顯影效果的影響很大。選擇顯影液的原則是,對(duì)需要去除的那部分膠膜溶解度大、溶解速度快,對(duì)需要保留的那部分溶解度小。顯影時(shí)間視光致抗蝕劑的種類、膠膜厚度、顯影液種類、顯影溫度和操作方法而異。


⑥堅(jiān)膜。

將顯影后的基片進(jìn)行清洗后在一定溫度下烘烤,以徹底除去顯影后殘留于膠膜中的溶劑或水分,使膠膜與基片緊密粘附,防止膠層脫落,并增強(qiáng)膠膜本身的抗蝕能力。堅(jiān)膜的溫度和時(shí)間要合適。


刻蝕是將光膠層上的平面二維圖形轉(zhuǎn)移到薄膜上并進(jìn)而在基片上加工成一定深度微結(jié)構(gòu)的工藝。 


根據(jù)刻蝕劑狀態(tài)不同,可將腐蝕工藝分為濕法刻蝕和干法刻蝕兩大類。濕法刻蝕是通過化學(xué)刻蝕液和被刻蝕物質(zhì)間的化學(xué)反應(yīng)將被刻蝕物質(zhì)剝離下來的刻蝕方法。大多數(shù)濕法刻蝕是不容易控制的各向同性腐蝕。


其特點(diǎn)是選擇比高、均勻性好、對(duì)硅片損傷少,幾乎適用于所有的金屬、玻璃、塑料等材料。缺點(diǎn)是圖形保真度不強(qiáng),橫向腐蝕的同時(shí),往往會(huì)出現(xiàn)側(cè)向鉆蝕,以致刻蝕圖形的最少線寬受到限制。


干法刻蝕指利用高能束與表面薄膜反應(yīng),形成揮發(fā)性物質(zhì),或直接轟擊薄膜表面使之被腐蝕的工藝。其最大的特點(diǎn)是能實(shí)現(xiàn)各向異性刻蝕,即在縱向的刻蝕速率遠(yuǎn)大于橫向刻蝕的速率,從而保證細(xì)小圖形轉(zhuǎn)移后的保真性。干法刻蝕的作用基礎(chǔ)是等離子體。


用光刻的方法加工微流控芯片時(shí),必須首先制造光刻掩模。掩膜的基本功能是基片受到光束照射時(shí),在圖形區(qū)和非圖形區(qū)產(chǎn)生不同的光吸收和透過能力。 用計(jì)算機(jī)制圖系統(tǒng)將掩模圖形轉(zhuǎn)化為數(shù)據(jù)文件,再通過專用接口電路控制圖形發(fā)生器中的曝光光源、可變光闌、工作臺(tái)和鏡頭,在掩模材料上刻出所需的圖形。或用微機(jī)通過CAD軟件將設(shè)計(jì)微通道的結(jié)構(gòu)圖轉(zhuǎn)化為圖像文件后,用高分辨率的打印機(jī)將圖像打印到透明薄膜上。此透明薄膜可作為光刻用的掩模, 基本能滿足微流控芯片對(duì)掩模的要求。


(2)熱壓法

熱壓法(hot embossing)是一種應(yīng)用較廣泛的快速?gòu)?fù)制電泳微通道的芯片制作技術(shù),適用于PMMA與PC等熱塑性聚合物材料。熱壓法的模具可以是直徑在50 μm以下的金屬絲或是刻蝕有凸突的微通道骨片陽膜,如鎳基陽模、單晶硅陽模、玻璃陽模、微機(jī)械加工的金屬陽模。 此法可大批量復(fù)制,設(shè)備簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,但所用材料有限。


(3)模塑法

用光刻和刻蝕的方法先制出陽模(所需通道部分突起),澆注液態(tài)的高分子材料,然后將固化后的高分子材料與陽模剝離,得到具有微通道芯片的這種制備微芯片的方法稱為模塑法。模塑法的關(guān)鍵在于模具和高分子材料的選擇,理想的材料應(yīng)相互之間粘附力小,易于脫模。


微通道的陽膜可由硅材料、玻璃、環(huán)氧基SU-8負(fù)光膠和PDMS等制造。硅或玻璃陽膜可采用標(biāo)準(zhǔn)刻蝕技術(shù)。PDMS模具可通過直接澆注于由硅材料、玻璃等材料制的母模上制得。 


澆注用的高分子材料應(yīng)具有低粘度,低固化溫度。在重力作用下,可充滿模子上的微通道和凹槽等處??捎玫牟牧嫌袃深悾汗袒途酆衔锖腿軇]發(fā)型聚合物。 


雖然模塑法受限于高分子材料,但該法簡(jiǎn)便易行,芯片可大批量復(fù)制,且不需要昂貴的設(shè)備,是一個(gè)可以制作廉價(jià)分析芯片的方法。


(4)注塑法

注塑法的工藝是通過光刻和刻蝕技術(shù)在硅片上刻蝕出電泳芯片陰模,用此陰模進(jìn)行24h左右的電鑄,得到0.5 cm厚的鎳合金模,再將鎳合金模加厚,精心加工制成金屬注塑模具,將此模具安裝在注塑機(jī)上批量生產(chǎn)聚合物微流控芯片基片。


在注塑法制作過程中,模具制作復(fù)雜,技術(shù)要求高,周期長(zhǎng),是整個(gè)工藝過程中的關(guān)鍵步驟。一個(gè)好的模具可生產(chǎn)30 ~ 50萬張聚合物芯片,重復(fù)性好,生產(chǎn)周期短,成本低廉,適宜于已成型的芯片生產(chǎn)。


(5)LIGA技術(shù)

LIGA是德文Lithographie,Galvanoformung,Abformung三個(gè)字的字頭縮寫。LIGA技術(shù)是由光刻、電鑄和塑鑄三個(gè)環(huán)節(jié)組成。

 

準(zhǔn)LIGA技術(shù)是用紫外光光源來代替LIGA技術(shù)中的同步輻射X光深層光刻,然后進(jìn)行后續(xù)的微電鑄和微復(fù)制工藝。它不需要同步輻射X光光刻和特制的X光掩膜板,有利于實(shí)現(xiàn)微機(jī)械器件的大批量生產(chǎn)。根據(jù)紫外光深層光刻的工藝路線的不同,準(zhǔn)LIGA技術(shù)又可分為多層光刻—LIGA、硅模深刻蝕—LIGA和SU-8深層光刻—LIGA三類。


(6)激光燒蝕法

激光燒蝕法是一種非接觸式的微細(xì)加工技術(shù)。它可直接根據(jù)計(jì)算機(jī)CAD的數(shù)據(jù)在金屬、塑料、陶瓷等材料上加工復(fù)雜的微結(jié)構(gòu),已應(yīng)用于微模和微通道的加工。  這種方法對(duì)技術(shù)設(shè)備要求較高,步驟簡(jiǎn)便,而且不需超凈環(huán)境,精度高。但由于紫外激光能量大,有一定的危險(xiǎn),需在標(biāo)準(zhǔn)激光實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行操作,使用安全保護(hù)裝備和防護(hù)眼鏡。


(7)軟光刻

軟光刻(soft lithography)是相對(duì)于微制造領(lǐng)域中占據(jù)主導(dǎo)地位的光刻而言的微圖形轉(zhuǎn)移和微制造的新方法,以自組裝單分子層、彈性印章和高聚物模塑技術(shù)為基礎(chǔ)的微細(xì)加工新技術(shù)。它能制造復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu)及不規(guī)則曲面;能應(yīng)用于生物高分子、膠體、玻璃、陶瓷等多種材料;沒有相關(guān)散射帶來的精度限制,可以達(dá)到30 nm ~ 1 μm級(jí)的微小尺寸; 因此軟光刻是一種便宜、方便,適于實(shí)驗(yàn)室使用的技術(shù)。


軟光刻技術(shù)的核心是彈性模印章,可通過光刻蝕和模塑的方法制得。PDMS是軟光刻中最常用的彈性模印章。軟光刻的關(guān)鍵技術(shù)主要包括微接觸印刷、再鑄模、微傳遞成模、毛細(xì)管成模、溶劑輔助成模等。

 

軟光刻技術(shù)還存在著一些缺陷,如PDMS固化后有1%的收縮變形,而且在甲苯和乙烷的作用下,深寬比將出現(xiàn)一定的膨脹;PDMS的彈性和熱膨脹性使其很難獲得高的準(zhǔn)確性,也使軟光刻在多層面的微加工中受到限制;由于彈性模太軟,無法獲得大的深寬比,太大或太小的寬深比都將導(dǎo)致微結(jié)構(gòu)的變形或扭曲。


如今微流控芯片已經(jīng)成為涵蓋了從分離分析、化學(xué)合成、醫(yī)學(xué)診斷學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、微生物學(xué)等一系列應(yīng)用研究領(lǐng)域的綜合性交叉學(xué)科。


微流控技術(shù)的應(yīng)用


基于微流控芯片的代表性關(guān)鍵技術(shù)


① 微流控分析芯片是新一代床旁診斷(Point of care testing, POCT)主流技術(shù),可直接在被檢對(duì)象身邊提供快捷有效的生化指標(biāo),使現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)、診斷、治療成為一個(gè)連續(xù)的過程;


② 微流控反應(yīng)芯片以液滴為代表,是迄今為止最重要的微反應(yīng)器,在高通量藥物篩選,單細(xì)胞測(cè)序等領(lǐng)域顯示了巨大的威力;


③ 微流控細(xì)胞/器官操控芯片是哺乳動(dòng)物細(xì)胞及其微環(huán)境操控最重要技術(shù)平臺(tái),渴望部分代替小白鼠等動(dòng)物模型,用于驗(yàn)證候選藥物,開展藥物毒理和藥理作用研究。


1、新一代床旁診斷(POCT)技術(shù)——Microfluidics-based POCT


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POCT可直接在被檢者身邊提供快捷有效的生化指標(biāo),現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)用藥,使檢測(cè)、診斷、治療成為一個(gè)連續(xù)過程,對(duì)于疾病的早期發(fā)現(xiàn)和治療具有突破性的意義。


POCT儀器發(fā)展趨勢(shì)應(yīng)是小型化、“傻瓜”式,操作簡(jiǎn)單,無需專業(yè)人員,直接輸入體液樣本,即可迅速得到診斷結(jié)果,并將信息上傳至遠(yuǎn)程監(jiān)控中心,由醫(yī)生指導(dǎo)保健。目前,市場(chǎng)上有多種即時(shí)診斷方法,簡(jiǎn)單的流動(dòng)測(cè)試工作沒有流體管理技術(shù),而當(dāng)測(cè)試復(fù)雜性增加時(shí),微流控技術(shù)是必要的。


微流控芯片所具有的多種單元技術(shù)在微小可控平臺(tái)上靈活組合和規(guī)模集成的特點(diǎn)已使其成為現(xiàn)代POCT技術(shù)的首選,經(jīng)過近年的發(fā)展,已涌現(xiàn)了一批微流控芯片POCT分子診斷和免疫診斷的成功案例。


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POCT-用于免疫檢測(cè)主動(dòng)式微流控芯片


動(dòng)式微流控技術(shù)與其他POCT技術(shù)的區(qū)別


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2、PCR-微流控芯片CE


微型反應(yīng)器是芯片實(shí)驗(yàn)室中常用的用于生物化學(xué)反應(yīng)的結(jié)構(gòu),如毛細(xì)管電泳、聚合酶鏈反應(yīng)、酶反應(yīng)和DNA 雜交反應(yīng)的微型反應(yīng)器等 。其中電壓驅(qū)動(dòng)的毛細(xì)管電泳(Capillary Electrophoresis , CE) 比較容易在微流控芯片上實(shí)現(xiàn),因而成為其中發(fā)展最快的技術(shù)。


它是在芯片上蝕刻毛細(xì)管通道,在電滲流的作用下樣品液在通道中泳動(dòng),完成對(duì)樣品的檢測(cè)分析,如果在芯片上構(gòu)建毛細(xì)管陣列,可在數(shù)分鐘內(nèi)完成對(duì)數(shù)百種樣品的平行分析。


國(guó)際上公認(rèn)的PCR 產(chǎn)物檢測(cè)共有五種方法,按其靈敏度高低順序排列為:毛細(xì)管電泳法、固相雜交法、液相雜交法、高壓液相雜交法和凝膠電泳法(不推薦臨床) 。


微流控芯片CE 以毛細(xì)管電泳為該芯片主體,無需進(jìn)行探針雜交,受檢樣品的信號(hào)獲得率接近百分之百。


微流控芯片CE 可檢測(cè)15~7500bp范圍的PCR 產(chǎn)物,分辨率可達(dá)20bp ,樣品微量化使擴(kuò)散進(jìn)一步減少,分離效果極好,每孔可供多個(gè)不同的PCR 產(chǎn)物作同時(shí)分析。


目前其應(yīng)用主要集中在核酸分離和定量、DNA 測(cè)序、基因突變和基因差異表達(dá)分析等。另外,蛋白質(zhì)的篩分在微流控芯片中也已有報(bào)道針對(duì)病原微生物基因組的特征性片段、染色體DNA 的序列多態(tài)型基因變異的位點(diǎn)及特征等,設(shè)計(jì)和選擇合適的核酸探針,經(jīng)PCR 擴(kuò)增后檢測(cè),就能獲得病原微生物種屬、亞型、毒力、抗藥、致病、同源性、多態(tài)型、變異和表達(dá)等信息,為疾病的診斷和治療提供一個(gè)很好的切入點(diǎn)。


自1992 年微流控芯片CE 首次報(bào)道以來,進(jìn)展很快。首臺(tái)商品儀器是微流控芯片CE ( 生化分析儀,Aglient) ,可提供用于核酸及蛋白質(zhì)分析的微流控芯片產(chǎn)品。


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3、哺乳動(dòng)物細(xì)胞及其微環(huán)境操控平臺(tái)——微流控芯片仿生實(shí)驗(yàn)室


由于微流控芯片的構(gòu)件尺寸和細(xì)胞吻合,并可同時(shí)測(cè)定物理量、化學(xué)量和生物量,它已成為對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞及其微環(huán)境進(jìn)行操控的最具潛力的平臺(tái)。


目前已可以構(gòu)建微米量級(jí)且相對(duì)封閉的三維細(xì)胞培養(yǎng)、分選、裂解等操作單元,并把這些單元成功延伸到組織和器官。


器官芯片是一種更接近仿生體系的模式,可在一塊幾平方厘米的芯片中培養(yǎng)各種活體細(xì)胞,形成組織器官,乃至由不同器官芯片進(jìn)一步組成活體芯片,從而模擬一個(gè)活體的行為并研究活體中整體和局部的種種關(guān)系。


在藥學(xué)領(lǐng)域,器官芯片將被部分替代小白鼠等模型動(dòng)物,用于驗(yàn)證候選藥物,開展毒理和藥理作用研究。


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細(xì)胞培養(yǎng)微流控芯片


微流控芯片技術(shù)作為一種新興的技術(shù)手段,已經(jīng)從最初單純的毛細(xì)管電泳的微型化技術(shù),演變成為一種涵蓋了從基礎(chǔ)生物技術(shù)到生物醫(yī)學(xué)診斷等各個(gè)領(lǐng)域的富有活力的工具性方法平臺(tái)。


隨著微流控芯片技術(shù)的不斷發(fā)展,微流控芯片技術(shù)與其他的代表性技術(shù)會(huì)在更為廣泛的研究領(lǐng)域中交叉滲透,快速發(fā)展,而且也會(huì)更加直接地深入到人們的日常生活甚至平常使用的器件當(dāng)中。


阻礙微流控技術(shù)發(fā)展的瓶頸包括制造加工、集成度以及與宏觀系統(tǒng)的接口等應(yīng)用方面的問題。今后微流控芯片會(huì)朝著分析成分的多樣化、制作基材的多樣化、研究方法的多樣化和系統(tǒng)的微型化與集成化的方向發(fā)展。


集中在大規(guī)模、高通量、低消耗的生命科學(xué)和分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,包括單細(xì)胞培養(yǎng)與分析、干細(xì)胞操控與培養(yǎng)、單分子生物物理學(xué)、高通量的細(xì)胞與分子生物學(xué)篩選實(shí)驗(yàn)、藥物發(fā)現(xiàn)、高通量合成生物學(xué)、高通量測(cè)序技術(shù)、單細(xì)胞基因組學(xué)等。


基于微流控人體體液的生化分析也特別適合目前大火的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療。  智能檢測(cè)或診斷的醫(yī)療器械終端(家用)與互聯(lián)網(wǎng)的大數(shù)據(jù)結(jié)合,這一塊也將大大的推進(jìn)了人類醫(yī)療健康系統(tǒng)的發(fā)展。 


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